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オーストラリア创伤ケア管理デバイス市场のトレンドと展望

阴圧闭锁疗法（狈笔奥罢）システムは予测期间を通じて市场を支配することが期待されます

陰圧閉鎖療法（NPWT）は、吸引ドレッシングを使用して過剰な滲出液を除去し、急性または慢性創傷および二度?三度熱傷の治癒を促進する治療技術です。熱傷および慢性創傷の有病率がともに上昇するにつれ、当該セグメントは拡大しています。2022年1月の創傷オーストラリア（Wound Australia）レポートによると、オーストラリアでは毎年42万人以上が持続性創傷を経験しています。持続性創傷を有する平均的な患者は、自己負担で4,000米ドル超を支出しています。このため、慢性創傷に関連する高額な費用負担が、今後数年間における費用対効果の高い創傷管理デバイスへの需要を促進することが見込まれます。

狈笔奥罢は闭锁ドレッシング内に大気圧下の圧力を加えることで阳圧を生み出し、热伤创伤の表面から渗出液と感染源を引き出します。オーストラリアの小児热伤センターは毎年4,000人超の小児に急性热伤の治疗を行っています。従来の银含有ドレッシングと比较して、热伤に対する狈笔奥罢は平均22%の治癒时间短缩、长期瘢痕治疗への绍介リスクの60%低下、および患者一人当たりのコスト削减を実証しています。このように、热伤および慢性创伤の治疗における狈笔奥罢のメリットが当该セグメントの成长を促进することが见込まれます。

65歳以上の高齢者は加齢に伴う諸問題により慢性創傷に罹患しやすく、国内の高齢化の進展に伴い、慢性創傷の負担は予測期間を通じて増大することが予想されます。例えば、2021年11月のオーストラリア保健福祉研究所（Australian Institutes of Health and Welfare）のデータによると、オーストラリアにおける65歳以上の人口割合は16.2%でした。2066年までには、65歳以上のオーストラリア人が総人口の大きな割合を占め、約20.7%のピークに達する見通しです。したがって、慢性創傷の負担増大とこれらの製品の普及拡大が、創傷ケア市場の成長を推進する主要因となっています。

フォームドレッシングは予测期间中に着しい成长が见込まれます

フォームドレッシングは、吸収性と断热性を提供するため、さまざまな种类の创伤に対して一次ドレッシングおよび二次ドレッシングとして使用されます。オーストラリアにおけるフォームドレッシング提供公司の存在と慢性创伤の负担増大が、当该セグメントの成长に寄与する主要因の一つとなっています。

オーストラリアのフォームドレッシング分野において事業を展開する主要企業には、Smith and Nephew、3M、Hartman AG、inHealth Group、Cardinal Healthなどが含まれます。オーストラリアにおけるフォームドレッシングの主要サプライヤーの一つとして、Vital Medical Supplies社が挙げられます。2022年5月に発表された足?足首研究ジャーナル（Journal of Foot and Ankle Research）のデータによると、オーストラリアの創傷治癒介入に関するガイドラインでは、大量に滲出する神経障害性糖尿病性足潰瘍における重要な創傷管理ツールとして、フォームドレッシングが位置づけられています。同データは、フォームドレッシングが大量排液を伴う創傷の管理においてオーストラリアの病院全体で広く使用されていることも示しています。

創傷オーストラリア（Wounds Australia）2022年レポートによると、慢性創傷に対して国の高齢者ケアおよびヘルスケア予算から30億米ドル超が費やされています。2022年11月に更新されたオーストラリア保健福祉研究所（Australian Institute of Health and Welfare）のデータによると、オーストラリアでは外傷による入院が約33,600件ありました。同データは、オーストラリアにおける疾患全体の負担の約8.4%を占める外傷の負担が国内で増大していることを示しています。したがって、政府が提案する支援?取り組みおよび国内における外傷負担の増大を考慮すると、オーストラリアにおける創傷ケア製品の需要は予測期間を通じて成長することが見込まれます。

市场机会と将来展望

需要侧における主要な未开拓领域は、断片化された自己负担购入から、慢性创伤用消耗品への构造化されたアクセス経路への移行である。2025年6月、オーストラリア政府は慢性创伤消耗品制度（颁奥颁厂）を开始した。この制度は、糖尿病を有する対象年齢の高齢オーストラリア人に対し、対象创伤ケア製品の全费用をカバーするもので、先住民については年齢下限がより低く设定されており、承认を受けた医疗専门职が所定の製品リストに基づいて発注できるオンラインポータルを利用する。この制度は年间约20,000人のオーストラリア人を支援すると推定されており、自社の製品群を颁奥颁厂製品リストに适合させ、临床医の発注ワークフローを支援する供给业者は、必要な研修や笔搁翱顿础および贬笔翱厂を通じたアクセスを含め、负担の大きい慢性创伤群における採用への明确な道筋を得ることができる。

供給?技術面では、先進的な創傷?熱傷治療ソリューションがTGA経路を通じて市場に投入され続ける中、規制及び追跡可能性の要件が強化されている。医療機器固有識別（UDI）要件は2026年7月1日より一部の医療機器に対して開始され、まずリスクの高いクラス（IIbおよびIII）から適用が始まる。これにより、製造業者及び輸入業者はラベリング、データ取得、流通トレーサビリティのアップグレードが求められる。同時に、熱傷及び複雑創傷技術（Avita MedicalのRECELL GOやPolyNovoのNovoSorb MTXを含む）に関する最近のTGA認証及びARTG収載は、製品の継続的な技術革新を反映しており、病院や専門医療サービスにとって、既存のドレッシング及び治療カテゴリーと並んで機器対応型創傷管理の利用を拡大するさらなる根拠を提供している。