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Tendances et Perspectives du Marché Mondial du Traitement des Hémopathies Malignes

La 颁丑颈尘颈辞迟丑é谤补辫颈别 Domine le Segment et devrait Conna?tre une Croissance Saine sur la Période de Prévision

La chimiothérapie étant la première ligne de traitement, elle représente le plus grand segment du marché étudié. En général, pour la plupart des types de cancers du sang, la chimiothérapie est le traitement courant, et un médicament particulier ou une combinaison de médicaments est utilisé en fonction du type de cancer. Le large bassin de patients et l'incidence croissante des cancers du sang sont les principaux moteurs de la croissance du segment étudié. De plus, la compréhension croissante de la possibilité de la maladie au stade précoce et son traitement subséquent devraient stimuler la croissance du segment.

Selon la Société Américaine du Cancer, la cytarabine (cytosine arabinoside ou ara-C) et les médicaments anthracyclines, tels que la daunorubicine (daunomycine) ou l'idarubicine, sont les médicaments de chimiothérapie les plus couramment utilisés dans le traitement de la leucémie myélo?de aigu?. La cladribine (2-CdA), la fludarabine, la mitoxantrone, l'étoposide (VP-16), la 6-thioguanine (6-TG), l'hydroxyurée, les corticostéro?des tels que la prednisone ou la dexaméthasone, le méthotrexate (MTX), la 6-mercaptopurine (6-MP), l'azacitidine et la décitabine sont utilisés dans la chimiothérapie de la leucémie myélo?de aigu?. De plus, les approbations croissantes de produits devraient contribuer à la croissance du marché étudié. Par exemple, en septembre 2020, la FDA américaine a approuvé les comprimés d'azacytidine (Onureg) 300 mg de Bristol Myers Squibb, CC-486, pour continuer le traitement des patients adultes atteints de leucémie myélo?de aigu?. De même, en juin 2019, la Food and Drug Administration des ?tats-Unis a accordé l'approbation à Polivy pour être utilisé en association avec le médicament de chimiothérapie bendamustine et un rituximab, pour traiter les patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) qui a progressé ou récidivé après au moins deux thérapies antérieures. Ainsi, en raison des facteurs susmentionnés, le segment étudié devrait conna?tre une croissance significative au cours de la période de prévision.

L'Amérique du Nord Domine le Marché et devrait Continuer à le Faire sur la Période de Prévision

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché global du traitement des hémopathies malignes tout au long de la période de prévision. La présence de acteurs clés, la forte prévalence de patients atteints de cancer du sang, une infrastructure de soins de santé établie et la disponibilité de médicaments de marque sont quelques-uns des facteurs clés responsables de la large part du marché étudié en Amérique du Nord.

Selon l'Observatoire Mondial du Cancer, en 2020, près de 67 784 cas de leucémie et un nombre estimé de 35 318 cas de myélome multiple ont été signalés dans la région nord-américaine. Selon la Société de la 尝别耻肠é尘颈别 et du Lymphome, en 2021, un total combiné estimé de 397 501 personnes aux ?tats-Unis vivaient avec la leucémie ou en étaient en rémission aux ?tats-Unis. Elle a également indiqué qu'environ 61 090 personnes devraient recevoir un diagnostic de leucémie aux ?tats-Unis en 2021. Ainsi, le nombre croissant de cas de cancer du sang dans la région est un facteur moteur majeur pour la croissance du marché.

Les initiatives gouvernementales favorables et l'augmentation du nombre de partenariats de recherche sont parmi les moteurs attendus pour stimuler la croissance du marché. Par exemple, en décembre 2020, la Société de la 尝别耻肠é尘颈别 et du Lymphome (SLL) a initié une collaboration pour former des alliances avec des institutions et fondations oncologiques de premier plan afin de cofinancer environ 17 millions USD en subventions de recherche pour faire progresser la recherche dans la recherche d'options de traitement efficaces pour les patients atteints de leucémie, de lymphome, de myélome et d'autres cancers du sang. En décembre 2020, Jazz Pharmaceuticals a soumis la Demande de Licence Biologique (BLA) pour son JZP-458 pour utilisation comme composant d'un régime de chimiothérapie multiagent dans le traitement des patients atteints de leucémie lymphoblastique aigu? (LLA) ou de lymphome lymphoblastique (LL).

De nombreuses entreprises entreprennent diverses initiatives stratégiques telles que des lancements de produits, des partenariats, des collaborations, des fusions et des acquisitions pour renforcer leurs parts de marché. Par exemple, en octobre 2020, AstraZeneca Pharma India a annoncé le lancement de capsules d'acalabrutinib 100 mg, utilisées pour le traitement de divers types de leucémies (leucémie (LLC) et lymphome lymphocytaire à petites cellules) sous le nom de marque Calquence. En mai 2019, la Food and Drug Administration des ?tats-Unis a approuvé AbbVie Inc. et Genentech Inc., développant conjointement le vénétoclax pour les patients adultes atteints de leucémie lympho?de chronique ou de lymphome lymphocytaire à petites cellules. Ainsi, en raison des développements susmentionnés, le marché devrait conna?tre une croissance robuste.